极寒末世我上报后，国家把南极了 第16章 病毒阴影

把“警报”种在万米井下

极夜第139天，深穹六层能源心脏的值班台突然亮起黄灯——不是氧配额，不是温差，而是“古菌密度异常”。

万米钻孔返上来的热液里，DNA测序仪捕捉到一段陌生片段：

- 长度：3.2万碱基对

- GC含量：72%（超高）

- 功能基因：含硫氧化还原酶、RNA重组酶、冰结合蛋白

最扎眼的是“RNA重组酶”——只在RNA病毒里出现，古菌却长出了“病毒工具”，像给地球自带了“剪切 复制”按钮。

顾澄盯着屏幕，指尖在玻璃上敲出“哒哒”声，像敲自己的脑壳：“古菌拿到病毒外挂，还是病毒披了古菌皮？”

不管答案，结果都一样：如果这玩意儿能在人类细胞里表达，就等于给地球开了个“末日编辑器”。

培养：把“敌人”养在“保温瓶”

样本被送进“P4冰窖”——深穹地下七层，能源心脏下方，厚达一百五十米的屏蔽层里，再挖一个“负七层”，恒温零下十度，比常规P4低二十度，专为南极设。

舱体是“不锈钢 钨板”双层，内部负压负五十帕，比外部低半个大气压，空气只进不出。

培养箱不是“恒温”，是“变寒”——模拟人体从36℃到0℃的全过程，观察古菌在不同温度下的表达速率。

结果发现：

- 36℃：古菌几乎不增殖，RNA酶活性被人体天然抑制因子锁住；

- 28℃：酶活性提升10倍，开始剪切人类RNA；

- 15℃：剪切效率达到峰值，24小时内能把“宿主细胞”改成“病毒工厂”；

- 0℃：古菌进入“冰晶包埋”，像给病毒穿了“防弹背心”，可存活十年，遇温即复活。

换句话说：只要有人把热液带回宿舍，宿舍暖气一关，古菌就能在室温下“苏醒”，把人类细胞当“乐高”拆着玩。

感染模型：把“人”换成“迷你肺”

没有活人敢当志愿者，于是造“迷你肺”——

用患者支气管干细胞，在“微流控芯片”上养出“肺泡 血管”双通道，面积一平方厘米，却包含百万肺泡，能呼吸、能咳、能出血。

把含古菌热液雾化，浓度10^4 CFU/ml，喷进“迷你肺”气道，36℃培养，四小时观察：

- 0小时：肺泡壁完整，纤毛摆动120次/分；

- 1小时：纤毛摆动降到80次，少量古菌附着在Ⅰ型肺泡上皮；

- 2小时：RNA重组酶开始剪切ACE2受体mRNA，肺泡壁出现“多核巨细胞”——病毒典型病变；

- 3小时：肺泡开始渗血，芯片“血管通道”血红蛋白浓度升高300%；

- 4小时：肺泡结构崩塌，像被“ invisible 剪刀”剪碎，变成“蛋白汤”。

显微镜下，看不到病毒颗粒，只看到“人类RNA被剪成碎片”，像给基因组做了“碎纸手术”。

顾澄盯着屏幕，喉咙发干：“这不是感染，是‘格式化’。”

传播链：把“空气”切成“飞沫核”

古菌本身＞0.5微米，带“冰结合蛋白”，表面亲水，无法在干燥空气漂浮。

可它一旦“剪”过人类RNA，会把“碎RNA”包进“外膜泡”，直径＜0.1微米，形成“RNA气溶胶”，可在空气中悬浮24小时，随风速传播十公里。

模拟实验：

- 把“迷你肺”碎片放进“冷风隧道”，风速4米/秒，温度零下二十度；

- 0.1微米气溶胶，24小时后仍在空气中检出；

- 用“安德森采样器”捕捉，气溶胶在零下二十度仍具“剪切活性”，能把“第二块迷你肺”剪碎；

- 意味着：只要一人感染，呼出的“RNA碎屑”就能在冰下通道无限循环，成为“空气刀片”。

更可怕的是“温度悖论”：

- 古菌在36℃不增殖，却能在“呼出气”里存活；

- 一旦进入“零度环境”，外膜泡结冰，RNA酶被“冰晶保护”，活性不降反升；

- 遇暖即复活，继续剪切。

于是冰下基地，出现“冷热双杀”：

高温（36℃）——古菌不增殖，却随气溶胶传播；

低温（0℃）——古菌复活，继续剪RNA。

人类被夹在“热传冷杀”中间，像被两片磨盘碾豆。

封锁：把“通道”切成“隔离岛”

发现传播链后，戒律组连夜补“第92条”：

- 所有返液先过“高温灭活”，90℃持续30分钟，再进涡轮；

- 任何人员进入“负七层”，必须穿“液冷P4服”，外压高于内压50帕，防止气溶胶倒灌；

- 通道每日“紫外 臭氧”双杀，臭氧浓度＞20ppm，持续30分钟，能裂解RNA；

- 氧配额再砍5%，用于“过滤增耗”——高效过滤器阻力200帕，风机多耗电，每人每天多耗0.1kWh，等于少暖十分钟；

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