满级大佬伪装小白后炸翻都市 第139章 医学研究院的新成果，基因编辑技术

清鸢国际医学研究院的全球新闻发布厅内，座无虚席，空气中弥漫着紧张而期待的气息。来自全球各地的媒体记者、医学专家、患者代表齐聚于此，手中的相机、录音笔早已准备就绪，镜头齐刷刷地对准了主席台——今天，这里将发布一项足以改变人类医学史的重大成果：基因编辑治疗遗传性疾病技术的突破性进展。

主席台中央，苏清鸢身着一袭月白色的科研制服，胸前佩戴着研究院的徽章，颈间的流云佩泛着温润的光泽，与她眼中的坚定与温柔相得益彰。她的长发束成利落的低马尾，露出光洁的额头，脸上未施粉黛，却难掩疲惫后的神采奕奕。为了这项技术，她带领团队奋战了整整八年，无数个日夜的坚守与攻坚，终于换来了今天的成果。

陆时衍身着深灰色西装，坐在苏清鸢身侧，身姿挺拔，眼神深邃而专注。他的目光始终落在苏清鸢身上，带着毫不掩饰的宠溺与支持。作为研究院的最大投资方，他不仅提供了充足的资金支持，更利用凌云集团的全球资源，为技术的临床试验和推广搭建了坚实的平台。

十五岁的念安和十四岁的念清穿着整洁的校服，坐在父母身后的嘉宾席上，小脸上满是与年龄不符的庄重与骄傲。念安手中捧着厚厚的技术资料，时不时低头翻阅，眼神中闪烁着对科学的痴迷；念清则握着一个笔记本，上面记录着她对基因编辑技术的理解和疑问，眼中满是对母亲的敬佩。

上午十点整，新闻发布会正式开始。主持人走上台，用激昂的声音说道：“各位来宾，各位媒体朋友，大家上午好！欢迎来到清鸢国际医学研究院全球新闻发布会。今天，我们将共同见证一项足以改写人类健康命运的重大突破——由苏清鸢教授带领的科研团队，成功研发出‘靶向基因编辑治疗技术’，该技术能够精准修复导致遗传性疾病的基因突变，为全球数千万遗传性疾病患者带来了治愈的希望！”

台下瞬间爆发出热烈的掌声，相机快门声此起彼伏。苏清鸢深吸一口气，站起身，走到话筒前，声音清晰而沉稳：“各位来宾，各位朋友，大家上午好！我是苏清鸢。今天，我很荣幸能在这里，向大家介绍我们团队的研究成果——靶向基因编辑治疗技术。”

她抬手示意，身后的大屏幕上立刻切换出遗传性疾病的相关数据：“全球范围内，约有8000多种遗传性疾病，影响着超过3亿人的健康。这些疾病大多由基因突变引起，传统的治疗方法只能缓解症状，无法从根本上治愈，给患者和家庭带来了巨大的痛苦和负担。”

屏幕上出现了一张张患者的照片：患有地中海贫血的孩子面色苍白，需要常年输血维持生命；患有脊髓性肌萎缩症的患者只能瘫痪在床，无法自主行动；患有先天性聋哑的孩子无法听到世界的声音，也无法表达自己的想法。每一张照片都让在场的人倍感沉重。

苏清鸢的眼神中满是心疼，语气却愈发坚定：“正是看到了患者们的痛苦与绝望，我们团队才下定决心，攻克基因编辑治疗技术的难关。经过八年的努力，我们终于成功研发出靶向基因编辑治疗技术，该技术基于CRISPR-Cas9系统进行优化，结合了古武医学中的经络气血理论，能够精准定位并修复导致遗传性疾病的基因突变，从根本上治愈疾病。”

屏幕上切换出技术原理的三维动画：微型基因编辑工具如同精准的“剪刀”，在纳米机器人的引导下，穿过人体细胞，精准找到突变的基因片段，将其剪切、修复，然后植入正常的基因片段。整个过程精准、高效，对周围的正常细胞没有任何损伤。

“我们的技术有三大核心优势：一是精准度高，能够精准定位基因突变位点，修复误差率低于0.01%；二是安全性强，采用微创导入方式，结合古武经络疏导，减少免疫排斥反应，临床试验中未出现严重不良反应；三是适用范围广，目前已成功应用于地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、先天性聋哑、血友病等12种常见遗传性疾病的治疗，未来还将拓展到更多领域。”苏清鸢的介绍条理清晰，每一个数据都掷地有声。

台下的医学专家们纷纷点头称赞，媒体记者们则奋笔疾书，记录着这一历史性的时刻。一位来自美国的医学专家忍不住举手提问：“苏教授，基因编辑技术在全球范围内都面临着伦理和安全的争议，请问你们的技术如何确保伦理合规性和长期安全性？”

苏清鸢微微一笑，语气诚恳：“这是一个非常重要的问题。我们的技术研发始终严格遵循国际医学伦理准则，所有临床试验都经过了严格的伦理审查，患者及其家属均签署了知情同意书。在安全性方面，我们建立了长期的随访机制，对接受治疗的患者进行持续跟踪观察，目前最长随访时间已达三年，患者的身体状况良好，未出现任何长期不良反应。同时，我们还在技术中加入了‘基因安全锁’，确保编辑后的基因不会发生意外突变，从根本上保障患者的安全。”

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