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林一探案集:第一季 第3章 墨迹中的毒吻一

作者:冰山火焰2025 分类:其他 更新时间:2025-10-30 00:27:13

法租界中央巡捕房,林一临时实验室。

无影灯惨白的光线如同凝固的冰霜,将工作台照得纤毫毕现。

空气中弥漫着消毒水、乙醚、以及一种难以言喻的、

混合着血腥、**与化学试剂气息的沉重压力。

三具冰冷的尸体虽已移走,但它们的死亡密码——

那些从血液、组织、脓液中提取的样本——如同沉默的控诉者,

被封装在玻璃器皿中,陈列在工作台上,等待着科学之刃的最终解剖。

林一站在工作台前,金丝眼镜后的目光沉静如深潭,却又锐利如最精密的探针。

他换上了洁白无瑕的实验服,如同即将进行一场神圣而残酷的仪式的祭司。

他的目标只有一个:解开那未知毒素的分子密码,揪出隐藏在墨迹与色彩背后的死神。

1. 精密分析:

? 样本处理: 林一首先对三份关键血液样本(阿毛、小梅、老张)进行高速离心分离,获取纯净血清。

对组织样本(阿毛的肝、小梅的肾、老张的脑脊液)进行精细匀浆、溶剂萃取、过滤纯化,浓缩毒素成分。

? 光谱初筛:

? 紫外-可见光谱(UV-Vis): 毒素提取液在280nm附近出现宽泛吸收峰,

提示存在芳香族化合物或共轭双键结构(如生物碱)。

? 红外光谱(FtIR): 特征吸收峰显示:N-h伸缩振动(3300 cm?1)、

c=o伸缩振动(酰胺I带,1650 cm?1)、

c-N伸缩振动(酰胺II带,1550 cm?1)、

c-h弯曲振动(1450 cm?1)、以及指纹区复杂吸收。

综合判断:毒素分子含酰胺键、芳香环、脂肪链,结构复杂。

? 色谱分离:

? 薄层色谱(tLc): 使用硅胶板,多种展开剂系统(氯仿-甲醇、乙酸乙酯-石油醚等)尝试分离。

毒素在特定条件下呈现单一主斑点(Rf值0.45),

但斑点边缘模糊,提示分子量大或极性复杂。

? 高效液相色谱(hpLc): 使用c18反相柱,梯度洗脱(水-乙腈)。

毒素在保留时间22.3分钟出现一个宽峰!

峰形不对称,拖尾严重!提示分子极性分布不均或存在异构体。

? 质谱定性(核心突破):

? 气相色谱-质谱联用(Gc-mS): 对毒素提取物进行衍生化(硅烷化)后进样。

总离子流图(tIc)在22.3分钟附近出现主峰。

质谱图显示:分子离子峰 [m]? m\/z 587!

碎片离子丰富:m\/z 570(-Nh??)、m\/z 452(-c?h?o?)、

m\/z 321(骨架断裂)、m\/z 234(特征碎片)…

谱图复杂,数据库无匹配!

? 高分辨质谱(hRmS): 精确测定分子离子峰 m\/z 587.2834。

计算分子式:c??h??N?o?(理论值 587.2831)。

误差极小!确认分子式!

? 串联质谱(mS\/mS): 对 m\/z 587 母离子进行碰撞诱导解离(cId)。

碎片离子谱显示:存在多个含氮杂环结构(如喹啉、异喹啉特征碎片)、

长链脂肪酸片段(m\/z 256,c??h??o??)、

以及复杂的连接基团。提示毒素为生物碱与合成有机物的杂合体!

? 毒性机制推断:

? 结构特征: 含氮杂环(生物碱核心)具神经毒性潜力;

长链疏水基团易嵌入细胞膜,导致细胞毒性;

酰胺键及极性基团可能干扰酶功能或离子通道。

? 病理印证: 阿毛的肝坏死(细胞毒性)、

小梅的肾小管坏死\/凝血障碍(酶抑制\/膜损伤)、

老张的神经肌肉痉挛(神经毒性)均与结构推测相符!

? 致畸性: 分子结构复杂,含潜在dNA嵌入基团(芳香环),存在致突变\/致畸风险。

2. 荧光标记:追踪死神的足迹

? 异常发现: 在hpLc分析中,林一注意到毒素峰附近(保留时间22.5分钟),

有一个极其微弱、但尖锐的伴峰!峰面积很小,易被忽略。

? 荧光检测器(FLd): 林一启动hpLc的荧光检测器(激发波长360nm,发射波长460nm)。

结果惊人:在22.5分钟处出现一个强烈的荧光信号峰!

而主毒素峰(22.3分钟)无荧光响应!

? 分离纯化: 林一利用制备型hpLc,精确收集22.5分钟流分。

? 荧光物质分析:

? 紫外光谱: 最大吸收峰在365nm(紫外灯下显亮蓝色荧光)。

? 质谱: Gc-mS显示该物质分子量小([m]? m\/z 212),结构简单(含苯环、羧基、荧光基团)。

? 结论: 这是一种人工合成的荧光标记物!

化学性质稳定,荧光强,极微量即可检测!

其保留时间与毒素主峰极其接近(相差仅0.2分钟),但并非毒素本身,

它像幽灵般附着在毒素上,如同一个隐形的追踪器!

3. 毒素性质总结:

? 名称(暂定): “pound x-587”(基于分子量)。

? 分子式: c??h??N?o?。

? 结构特征: 复杂杂合分子,含生物碱核心(神经毒性)、

长链疏水基团(细胞毒性)、潜在酶抑制\/膜损伤基团(肾毒性\/凝血毒性)。

? 关键特性: 含微量人工荧光标记物(追踪剂)!

非天然产物!高度怀疑为人工设计合成!

? 来源推断: 需要专业化学合成能力(有机合成实验室)、

毒理学知识(针对性设计多器官毒性)、精密分析设备(质控)。

指向大型制药\/化工企业或高级研究机构!

未完待续!

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