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小米阅读 > 其他 > 重生暖途:撕碎伪善假面 > 第84章 孢子联动危,花粉藏双刃

北极恒温棚的病毒隔离箱前,陆叔盯着仪表盘上跳动的 “孢子活跃指数:45%”,眉头紧锁 —— 密封的紫色孢子突然挣脱菌液束缚,在箱内形成旋转的 “微型雾团”,泛出的淡紫色光带与主株根系的紫色纹路产生微弱共振,检测仪显示 “共振频率与北极极昼的紫外线波长高度吻合,若极昼来临(预计 72 小时后),孢子可能突破隔离箱,激活主株隐性病毒”。按外婆图谱 “孢子光感抑制” 批注,需用 “千年苔藓的避光提取物 双生木棉纤维编织的‘遮光罩’”,提取物中的 “光敏抑制剂” 可阻断孢子对紫外线的感知,纤维遮光罩则能物理隔绝紫外线。

苏晚立刻调配提取物,用无菌棉签均匀涂抹在隔离箱内壁,可仅 10 分钟,提取物就被孢子的光带溶解,活跃指数从 45% 升至 55%。此时,陈墨的远程监测传来急报:“深海休眠孢子因大西洋盐度变化(冰盖融化导致),苏醒指数从 10% 升至 30%,且与北极紫色孢子的共振频率同步,形成‘跨域联动’—— 北极孢子活跃时,深海孢子也会加速苏醒,反之亦然!”

更棘手的是,主株保留段的紫色纹路开始向花穗芽蔓延,开花基因活性虽稳定在 52%,但花粉中检测到 “微量光感基因”,若被紫外线照射,可能与孢子形成 “基因共振”,释放带毒颗粒。陆叔不得不将棚内的透光玻璃全部贴上 “双生木棉纤维膜”,暂时阻断紫外线,同时让队员前往双生谷,采集更多避光苔藓 —— 可队员刚出发,冰原上就出现 “异常极光”,淡紫色的光带穿透纤维膜,隔离箱内的孢子雾团瞬间扩大,活跃指数跳至 65%,箱壁的密封胶开始出现裂痕。

大西洋中脊的热液口区域,顾沉舟的潜水队正追踪苏醒的深海孢子群 —— 孢子已从热液口扩散至 20 平方公里海域,附着在深海藻类上,形成淡紫色的 “毒藻层”,被毒藻覆盖的鱼类已出现鳃部溃烂,探测器显示 “孢子通过‘藻类 - 鱼类’食物链传播,若扩散至浅海,会污染渔业资源”。陈墨的实验室分析发现,孢子的生态适应片段对 “盐度变化极为敏感”,当海水盐度降至 32‰以下时,孢子会从休眠状态转为活跃,而当前热液口的盐度已降至 31.5‰,且仍在缓慢下降。

“按木棉手记‘盐度调节’方案,可用‘深海盐晶 双生菌液’制成‘盐度稳定剂’,盐晶提升局部盐度,菌液抑制孢子活性!” 安娜从南极科考站调运 10 吨深海盐晶,通过空投舱送至潜水队。顾沉舟的队员将盐晶粉碎后与菌液混合,装入高压喷射罐,朝着毒藻层喷射 —— 淡白色的稳定剂覆盖后,盐度缓慢回升至 32.2‰,孢子活跃指数从 30% 降至 22%,毒藻层开始发黄枯萎。

可仅 1 小时,盐度又突然降至 31.3‰,探测器显示 “热液口的深层海水出现‘淡水注入’,源头是格陵兰岛冰盖融化后的地下径流,通过深海裂隙流入热液口,短期内无法阻断”。陈墨不得不调整方案:“在热液口周围布置‘盐晶缓释网’,网体中的盐晶会随海水流动缓慢释放,维持盐度稳定,需持续补充盐晶!” 顾沉舟的潜水队立刻展开作业,可缓释网刚布置好 30%,就被一股突发的 “冷泉流” 冲毁,孢子活跃指数再次回升至 28%,浅海方向已出现零星毒藻颗粒。

南大西洋的废弃科考站外,安娜的小队顶着狂风巨浪靠近目标 —— 之前捕捉到的备用舱信号最终指向这里,科考站的金属外壳已被海水腐蚀过半,入口处缠绕着带毒的深海藤蔓,探测器显示 “站内有‘孢子控制终端’的信号,需‘花穗芽的纯净花粉’才能启动,终端可发送‘抑制波’,同步降低北极与深海孢子的活跃指数”。

队员们用红树汁液溶解藤蔓后,进入站内主控室 —— 终端藏在一个带木棉纹锁的金属柜中,锁芯与花穗芽的花粉纹路完全匹配。安娜立刻联系北极,请求传输花粉样本,可此时北极棚内突发状况:异常极光再次增强,隔离箱的裂痕扩大,紫色孢子雾团泄漏出少量颗粒,污染了准备提取花粉的工具,花穗芽的花粉纯度从 95% 降至 88%,若直接传输,可能激活终端的 “病毒预警程序”,导致终端锁死。

陆叔不得不紧急更换工具,用 “千年苔藓的无菌拭子” 重新采集花粉,同时用双生菌液对花穗芽进行 “二次净化”—— 花粉纯度缓慢回升,89%、90%、92%,当达到终端要求的 90% 最低标准时,苏晚立刻通过卫星传输花粉基因信号。安娜将信号导入终端后,屏幕亮起淡绿色光芒,“抑制波” 开始发送,北极的孢子活跃指数从 65% 降至 50%,深海的指数也从 28% 降至 20%。

可就在终端准备进入 “持续抑制模式” 时,屏幕突然弹出 “基因片段缺失” 提示 —— 花粉中缺少 “核心抑制基因”,仅能维持 2 小时抑制效果,而核心基因的线索,藏在科考站的 “冰芯样本库” 中,样本库被病毒雾封锁,需 3 小时才能清理。

北极恒温棚内,2 小时的抑制效果即将结束,紫色孢子的活跃指数回升至 58%,主株根系的纹路已蔓延至花穗芽基部,花粉中的光感基因再次被异常极光激活,检测到 “微量病毒片段苏醒”。陆叔紧急提取花粉中的抑制基因,与双生菌液混合制成 “临时抑制剂”,涂抹在隔离箱和主株上,指数才勉强稳定在 55%,可抑制剂的消耗速度比预期快 3 倍,仅够维持 1 小时。

南大西洋的安娜小队终于清理完样本库,在一份 1998 年的冰芯样本中,找到核心抑制基因的序列 —— 序列与花穗芽的 “隐性基因片段” 完全一致,这意味着需从花穗芽中提取该片段,与花粉融合,才能让终端持续工作。苏晚立刻操作基因提取仪,可提取过程中,花粉突然释放出 “未知基因波”,与北极、深海的孢子同时产生强烈共振,检测仪显示 “孢子活跃指数瞬间飙升至 75%,且出现‘基因变异加速’迹象,若不停止共振,孢子会进化出抗抑制能力”。

陈墨的实验室紧急分析后,得出惊悚结论:“花粉中的隐性基因片段,既是抑制孢子的关键,也是激活‘终极病毒备份’的钥匙 —— 顾老夫人在基因中设置了‘双刃剑’,抑制孢子的同时,会唤醒隐藏在深海备用舱的‘病毒共振体’,共振体可通过孢子网络,污染全球生态链!”

当安娜将核心基因序列传输至北极,准备融合花粉时,陈墨的屏幕突然爆红:“深海备用舱的病毒共振体已苏醒,与孢子形成‘全球共振网络’,预计 12 小时后覆盖全球浅海区域!” 苏晚握着基因提取仪,看着屏幕上不断扩散的共振波;陆叔盯着花穗芽上闪烁的隐性基因;安娜站在终端前,手里握着核心序列 —— 是继续融合花粉抑制孢子,承受病毒共振体的风险;还是放弃抑制,任由孢子扩散?这场关于 “两害相权” 的抉择,比之前任何一场危机都更残酷。

此时,异常极光突然转为深紫色,与孢子、共振体的光带完全同步,恒温棚内的主株叶片,开始浮现出与共振体一致的基因纹路 —— 生态链的共振,已悄然开启。

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